Činjenica da genetski određena proizvodnja hormona može utjecati na gustoću kose i preuranjenu ćelavost poznata je mnogima. Međutim, o ulozi genetskih čimbenika u asimilaciji određenih vitamina, u kontroli aktivnosti protuupalnih elemenata i drugih važnih tvari koje utječu na stanje kose, nedavno je počela govoriti genetika. Do danas su razvijeni genetski testovi kako bi se odredili markeri aktivnosti citokina i nekih faktora rasta, apsorpcija vitamina. Zašto je važno spriječiti proćelav, smatramo naš portal.
Mogućnosti testiranja i uloga genetskih čimbenika u sprječavanju ćelavosti
Uzroci intenzivnog gubitka kose i razvoj ćelavosti s androgenetskom alopecijom mogu biti uzrokovani ne samo štetnim djelovanjem na folikule dlaka aktivnog oblika testosterona, već i drugim poremećajima koji potvrđuju ulogu genetskih čimbenika. Riječ je o prekomjernoj ili, obratno, nedovoljnoj aktivnosti pojedinih elemenata povezanih s apsorpcijom vitamina, prevencijom djelovanja slobodnih radikala i kontrolom upalnih reakcija kože. Zbog posebnih ispitivanja moguće je identificirati neke genetske markere koji će ukazivati na navedene povrede..
Genetski markeri koji ukazuju na rizik od povećanog gubitka kose
| Priroda kršenja | Genetski faktor | marker |
| Aktivacija slobodnih radikala | Glutation peroksidaza 1 Superoksid dismutaza 2 | GPX1 SOD2 |
| Poboljšanje aktivnosti citokina | Faktor nekroze tumora | TNF |
| Apsorpcija vitamina | Vitamin D Folna kiselina cijanokobalamin | VDR MTHFR FUT2 |
Pravodobna korekcija nedovoljne ili prekomjerne aktivnosti vitamina, faktora rasta, citokina i drugih tvari koje pokazuju genetski markeri tijekom ispitivanja omogućuje značajno povećanje terapijskog učinka u liječenju alopecije.
Vidi također: Gubitak kose i ljudski genetski čimbenici: je li moguće testirati rizike
Uloga genetskih čimbenika u razvoju oksidativnog stresa i ćelavosti
Oksidativni stres je stanje u kojem postoji veliki broj radikala kisika koji oštećuju vitalne stanične strukture (DNA, proteini, lipidi). Pod utjecajem raznih čimbenika (npr. Upala, opekline, sustavno izlaganje UV-zrakama, bojanje peroksidom, kemijska permidacija i ravnanje kose) broj reaktivnih kisikovih vrsta (slobodni radikali) značajno se povećava..
Genetski test može pokazati prisutnost mutacija u genima koji kodiraju enzime za zaštitu oksidativnog stresa čija je specijalizirana funkcija inaktivirati radikale na inertne, neopasne proizvode.
Prisutnost polimorfizama u genima koji kodiraju rad enzima zaštite od oksidativnog stresa mogu dovesti do stanjivanja kostiju, usporavanja rasta i povećanog gubitka kose..
TNF gen (faktor nekroze tumora) igra važnu ulogu u stanju kose. On je odgovoran za aktiviranje mikro-upala kože..
Za obavljanje barijerne funkcije u koži postoje strukture koje su stanični elementi epidermisa (keratinociti i Langerhansove stanice) i dermis (masne i dendritičke stanice, makrofagi). Te stanice izlučuju antimikrobne stanice - kemoatraktante i citokine, koji čine sustav ranog upozoravanja.
Kada je kompromitiran skalp, makrofag odmah kontaktira strani agens, kao odgovor na neovlaštenu penetraciju, makrofag počinje braniti sebe i proizvodi citokine koji reguliraju međustanične i međustanične interakcije. Glavne s lokalnim i sistemskim učincima:
- interleukin-1,
- interleukin-6,
- interleukin-8,
- interleukin-12,
- faktor tumorske nekroze alfa (TNF-alfa).
Mutacija u genima koji kodiraju alfa protein faktora nekroze tumora dovodi do povećane ekspresije gena faktora nekroze tumora alfa. To dovodi do aktivacije upalnih reakcija, koje mogu izazvati stanjivanje, gubitak kose i poremećaj ciklusa rasta folikula dlake..
Metabolizam vitamina i uloga genetskih čimbenika u njihovoj apsorpciji
Većina vitamina se ne sintetizira u ljudskom tijelu, stoga moraju biti redovito iu dovoljnim količinama uneseni u hranu ili u obliku vitaminsko-mineralnih kompleksa i aditiva u hrani. Vitamini su vrlo korisni za naše tijelo, jer su neophodni asistenti enzima, a mogu djelovati i kao egzogeni prohormoni i hormoni..
U prisutnosti određenih polimorfizama, metabolizam vitamina važnih za zdravlje kose može biti poremećen. Klinički se to manifestira gubitkom kose, sporijim rastom, razbijanjem vrhova i drugih nedostataka
Naše kose i vlasište kontinuirano se obnavljaju, tako da je stanicama potrebno dovoljno građevinskog materijala u dovoljnim količinama..
- Folna kiselina MTHFR gen kodira enzim metilenetetrahidrofolat reduktazu, koji je uključen u dobivanje derivata folne kiseline u aktivni metabolit. Mutacija u genu dovodi do smanjenja aktivnosti enzima, što dovodi do poremećaja metabolizma nekih aminokiselina i purinskih baza. U prisustvu mutacija u genu MTHFR, aktivnost enzima se smanjuje, konverzija folne kiseline u aktivni metabolit je spora, sinteza DNA, RNA i proteini se usporavaju, što dovodi do zaustavljanja ili usporavanja podjele stanica kose..
- Vitamin B12. U našem tijelu, vitamin B12 sudjeluje u mnogim ključnim procesima: sintezi aminokiselina, DNA, RNA, u preradi masti i ugljikohidrata. Vitamin B12 je uključen u diobu stanica. Budući da se stanice kože i kose neprestano dijele, potreban im je ovaj vitamin. Uz nedostatak B12, ciklus rasta kose se usporava, kosa postaje tanja, a kosa prerano pada..
- Vitamin D. Tvar osigurava zrele folikule kose masnim kiselinama, koje igraju važnu ulogu u procesu rasta i jačanja kose. Ove masne kiseline reguliraju proizvodnju prirodnog lojnog lučenja u koži glave, pružajući folikulima kose ishranu. Ona također određuje opskrbu folikula kalcijem..
Sposobnost da se dijagnosticira poremećeni metabolizam vitamina što je prije moguće i ispravi ovo kršenje može značajno smanjiti gubitak kose, au nekim slučajevima čak i spriječiti nastanak ćelavosti.