Sinovijalni sarkom, ili maligna sinovioma, je tumor mekih tkiva u zglobovima nogu, ruku ili vrata. Ovo je prilično rijedak oblik raka, dijagnosticiran u 2-3 osobe od milijun. Najčešće, sinovijalni sarkom pogađa osobe između 15 i 25 godina i češći je kod muške populacije..
Bolest zahvaća sinovijalne membrane zglobova, tetiva. Do polovice slučajeva synovioma razvija se u zglobovima nogu, češće u koljenu. Druga najčešća mjesta lokalizacije tumora su ruke. U rijetkim slučajevima, bolest utječe na područje vrata ili glave. Zajednička značajka sinovijalnog karcinoma je sposobnost recidiva, povratka unutar prve tri godine nakon liječenja. U polovici ovih slučajeva metastaze ulaze u pluća, limfne čvorove i koštanu srž..
Sarkomske metastaze u svakom drugom slučaju migriraju i rastu u koštanoj srži, limfnim čvorovima, plućima. Metastaze su pronađene u prostati, u srcu i mozgu..
Sinovijalni sarkom je opasna i brzo progresivna bolest koju je teško liječiti. Stoga liječenje sinovioma treba provoditi onkolozi s velikim profesionalnim iskustvom..
Sadržaj članka:
- Uzroci sinovijalnog sarkoma
- Simptomi sinovijalnog sarkoma<
- Dijagnoza sinovijalnog sarkoma
- Metode liječenja
- pogled
Uzroci sinovijalnog sarkoma
Pouzdani razlozi za razvoj sinovijalnog sarkoma nisu jasni. Postoji znanstvena pretpostavka da je patologija povezana s fenomenom kromosomske translokacije, u kojoj postoji interakcija između gena na različitim kromosomima, zbog čega se pojavljuje mutantni gen koji izaziva sinove..
Simptomi sinovijalnog sarkoma
Maligna sinovioma u početnim fazama rasta tumora je asimptomatska, što otežava dijagnosticiranje i pravodobno liječenje.
Simptomi sinovijalnog sarkoma ovise o mjestu njegove lokalizacije i mogu uključivati:
bol u zahvaćenom području;
izgled otečenog tumora koji može biti gust ili mekan;
ograničavanje područja kretanja u spoju;
visoka temperatura;
utrnulost zbog pritiska neoplazme na živce;
umor, letargija;
gubitak težine, slab apetit;
uvećani limfni čvorovi tijekom metastaze.
Ako se sarkom razvije u vratu ili u glavi, uočavaju se poteškoće s disanjem i gutanjem, često promjenom glasa..
Dijagnoza sinovijalnog sarkoma
Simptomi maligne sinoviome ponekad se mogu zamijeniti s nekim drugim bolestima:
upala sinovijalnog tkiva - sinovitis;
upala zglobne vrećice - burzitis;
upala zglobova, ili artritis.
Stoga se pažnja posvećuje dijagnozi bolesti, a cijeli niz testova koristi se za dobivanje točnih rezultata istraživanja:
imunološka analiza tumorskog tkiva;
biopsija, u kojoj se mali dio zahvaćenog tkiva uzima za detaljan pregled pod mikroskopom;
genetičko testiranje za otkrivanje kromosomskih abnormalnosti;
angiografiju, ili proučavanje stanja krvnih žila na mjestu tumora;
rendgenska slika zgloba;
skeniranje radioizotopa, jer kancerozno tkivo nastoji akumulirati izotope stroncija kada se unese u tijelo.
Metode liječenja
Sinovijalni sarkom je ozbiljna patologija i zahtijeva kombiniranu terapiju. Metode liječenja slične su onima za druge oblike malignih tumora:
kirurgija;
radioterapija;
kemoterapija.
Mnogo je lakše izliječiti male lezije koje se mogu ukloniti pomoću kirurškog zahvata. Kod tumora koji su prošli u fazu metastaziranja, jedna operacija nije dovoljna, u takvim slučajevima se koriste sve mogućnosti liječenja..
Kirurgija je glavna metoda liječenja, koja je prikazana u sinovijalnom sarkomu. Omogućuje uklanjanje tumora na mjestu njegove glavne lokalizacije i djeluje u 50-70% slučajeva..
Kemoterapija uključuje uporabu kemoterapijskih lijekova, ova metoda je uvijek indicirana u prisutnosti metastaza. Glavni aktivni sastojci lijekova su ifosfamid i doksorubicin hidroklorid, čija je aktivnost usmjerena na uništavanje stanica raka i eliminaciju tumora. Kemoterapija nije sto posto uspješna metoda liječenja sinovijalnog sarkoma, a rezultat se promatra samo u slučaju osjetljivosti stanica raka na citostatske lijekove..
Radioterapija ili radioterapija mogu uništiti stanice raka radioaktivnim zračenjem. Ovaj se način može dodijeliti:
neposredno prije operacije kako bi se smanjila veličina tumora;
nakon kirurškog liječenja u slučaju metastaza.
Postupci radioterapije provode se u odjelu za radiologiju. Prije početka liječenja, temeljite studije provode se pomoću kompjutorske tomografije i MRI, što omogućuje određivanje točnog položaja kancerogenih tkiva. Ovaj pristup je neophodan kako bi se uklonio maksimalni broj tumorskih stanica i optimalno očuvanje zdravih tkiva..
Kako bi se postigao učinak liječenja, terapija zračenjem propisana je u nekoliko ciklusa koje pacijent podvrgava 4-6 mjeseci. Radioterapija nakon operacije značajno smanjuje rizik od rekurentnog karcinoma..
pogled
Prognoza za sinovijalni sarkom ovisi o veličini tumora, prisutnosti metastaza i uključenosti limfnih čvorova u patološki proces. Za pacijente kojima je dijagnosticiran rani stadij, prognoza je dobra. Međutim, kod osoba s tumorima većim od 6 cm postoji vrlo visok rizik od metastaza, a ako se metastaze prošire po cijelom tijelu, onda je prognoza izlječenja slaba..
Rana dijagnoza bolesti od velike je važnosti za očuvanje ne samo zdravlja, već i života pojedinca..
Svakodnevno se povećava vjerojatnost metastaza, tako da je potrebno kontaktirati onkologa za prve, čak i najznačajnije znakove i promjene u području zgloba.