sarkom

Sarkom mekog tkiva

Sarkom je maligni tumor koji nastaje iz embrionalnog mezoderma. Patologija je najčešće lokalizirana u donjim i gornjim ekstremitetima, rijetko u dojkama, srcu, plućima, probavnim organima ili velikim krvnim žilama..

Sarkom mekih tkiva rijetka je bolest koja se javlja u približno 1-2% ukupne učestalosti malignih neoplazmi. Najčešće su bolesni muškarci u dobi od 35 do 65 godina, međutim postoje slučajevi razvoja patologije kod osoba mlađih od 30 godina..

Sadržaj članka:

  • Vrste sarkoma
  • Faze sarkoma mekog tkiva
  • Simptomi sarkoma mekog tkiva
  • dijagnostika
  • Liječenje sarkoma mekog tkiva
  • prevencija

Vrste sarkoma

Otkrio je veliki broj tipova sarkoma mekog tkiva, od kojih se svaki razvija drugačije.

Najčešći tipovi su:

  • fibrosarkom (zahvaćene stanice - fibrociti);

  • miksofibrosarkom (tip sarkoma vezivnog tkiva);

  • desmoidni tumor (također se razvija iz vezivnog tkiva, ali sporije i bez širenja na druge dijelove tijela);

  • liposarkom (utječe na tjelesne masne stanice);

  • sinovijalni sarkom (utječe na područje oko zglobova);

  • rabdomiosarkom (razviti, u pravilu, na aktivnim mišićima - mišićima skeletnih i prugastih pruga), a taj se tip dijeli na tri podvrste:

  • fetalni (najčešće djeca pate);

  • alveolarni (tumor "mlad");

  • pleomorfna (uglavnom bolesne starije osobe).

  • - leimosarkom (tumor glatkih mišića (zid maternice, želudac ili crijeva) i periferni živčani sustav);

  • angiosarkom (inficira stanice cirkulacijskog sustava);

  • sarkom gastrointestinalnog trakta (utječe na zidove probavnih organa);

  • Kaposijev sarkom (bolest ima specifičan tijek, počinje uništavanjem stanica kože, a na bilo kojem organu mogu se razviti patološka mjesta).


Faze sarkoma mekog tkiva

Stadij I - tumori niskog stupnja, bez metastaza;

II. Stupanj - maligne novotvorine promjera do 5 cm;

Faza III - duboko zaleđene maligne novotvorine promjera više od 5 cm.

Faza IV - prisutnost metastaza u udaljenim organima i tkivima.

Uzroci bolesti

Nema pouzdanih razloga za razvoj ove patologije, ali postoje brojni čimbenici koji doprinose njegovom razvoju:

  • izloženost kemijskim karcinogenima;

  • genetska predispozicija;

  • imunološki čimbenici (prirođena ili stečena imunodeficijencija);

  • virusi (HIV, herpes);

  • okolišni čimbenici;

  • radijacijsko zračenje;

  • česte ozljede.


Simptomi sarkoma mekog tkiva

Izraz "sarkom mekog tkiva" kombinira veliki broj vrsta malignih neoplazmi, međutim, postoji niz uobičajenih simptoma za sve:

  • pojavu oticanja ili natečenosti;

  • vizualno vidljiva neoplazma;

  • manifestacija bolnog sindroma (nastaje kada tumor boli živčana vlakna);

  • stalan osjećaj boli, umora, letargije i nesanice;

  • oštar gubitak težine;

  • promjene na koži u području razvoja neoplazme (promjena boje, ulceracija).


dijagnostika

Sarkom je neupadljiva i podmukla bolest, koja se u kasnijim stadijima može identificirati samo simptomima. Za ranu dijagnozu, trebate konzultirati liječnika s prvim pojavama nepoznatih tumora, posebno ako postoji predispozicija za razvoj tumora..

Metode dijagnosticiranja sarkoma mekog tkiva:

  • Rendgenska detekcija tumora i njegova lokalizacija;

  • kompjutorizirana tomografija (CT) - proučavanje tumora u presjeku, davanje informacija o prisutnosti metastaza i veličini tumora;

  • magnetska rezonancija (MRI) - određivanje prirode neoplazme, nakon uklanjanja, potvrđivanje odsutnosti bilo kakvih znakova patologije;

  • biopsija - prikupljanje stanica izravno iz tumora tumora, za njihovu daljnju dijagnozu i dijagnozu;

  • ispitivanje sastava stanica za kromosomske promjene.


Liječenje sarkoma mekog tkiva

Ako se otkrije bilo koji tip sarkoma mekog tkiva, potrebno je odmah započeti liječenje. U pravilu, riječ je o složenoj terapiji koja uključuje:

  • kirurška intervencija;

  • radioterapija;

  • kemoterapijske postupke.

Kirurško liječenje je glavna i mnoga ključna metoda za liječenje teških patoloških stanja, uključujući rak. Volumen kirurške intervencije ovisi prvenstveno o veličini tumora i njegovoj lokalizaciji. Izrezivanje se vrši unutar određene anatomske regije. Ako se oblik bolesti, koji se pokreće i komplicira metastazama, izvodi amputacija udova ili organa..

Kao dodatna metoda liječenja koristi se radijacijska terapija. Preoperativno ozračivanje uvelike olakšava postupak uklanjanja tumora, a također smanjuje rizik od recidiva. Brahiterapija je jedna od metoda radijacijske terapije, koja omogućuje izravno zračenje tumora, bez utjecaja na tkivo ispod njega.

Liječenje kemoterapije usmjereno na liječenje malignih neoplazmi postalo je toliko popularno prije samo nekoliko godina. Antineoplastični lijekovi propisuju se prije i nakon operacije, sa ili bez zračenja. Zbog tog učinka na tijelo, razvoj metastaza i relapsa se značajno smanjio..


prevencija

Ne postoje specifične metode za prevenciju sarkoma mekog tkiva. Međutim, vrijedi ozbiljno uzeti u obzir činjenicu da bi ljudi koji su najvjerojatnije razvili maligne tumore trebali biti podvrgnuti kontroli najmanje jednom godišnje. Posebna se pozornost posvećuje osobama koje su primile imunosupresivnu terapiju..

Posebno se identificiraju profilaktičke mjere za već operirane osobe, u pravilu su pod medicinskim nadzorom kako bi se spriječio razvoj recidiva..

Kada se sarkom otkrije u ranim fazama razvoja, prognoza je obično povoljna, stopa preživljavanja je do 80%. U slučajevima kada se tumor raširio po cijelom tijelu, preživljavanje je značajno smanjeno na 35%..