Hematološke bolesti čine velik dio kroničnih patologija koje je vrlo teško izliječiti, jer je teško pronaći cilj koji treba riješiti. Dakle, glavni uzrok idiopatske trombocitopenijske purpure (ITP) još uvijek nije moguće otkriti. No rano otkrivanje i liječenje uvelike povećava šanse za učinkovito liječenje i dugotrajnu remisiju. Kako se manifestira trombocitopenična purpura?
Kada se može razviti trombocitopenična purpura?
Trombocitopenična purpura odnosi se na skupinu hemoragijske dijateze. Izdvojite primarne i sekundarne oblike purpure. Primarni oblik može biti nasljedan ili stečen, razvija se nakon infekcije. Sekundarni oblik je znak drugih bolesti. Iz nejasnih razloga dolazi do neuspjeha u megakariocitima koštane srži, što se manifestira kao narušavanje njihovog funkcioniranja..
Također, razvoj trombocitopenijske purpure moguć je u fazi cirkulacije trombocita u krvi, kada se na njima formiraju antitijela.
Uzroci antitijela na trombocite s trombocitopeničnom purpurom:
- Provođenje operacije.
- Jako pregrijavanje ili hipotermija.
- Nedavno su pretrpjeli ozljede.
- Nedavna profilaktička cijepljenja.
- Razvoj individualne netolerancije nakon uzimanja lijekova.
- Prenesena bakterijska ili virusna infekcija.
Mehanizam razvoja idiopatske trombocitopenijske purpure
Ako postoje protutijela u krvi na vlastite trombocite, počinju se držati zajedno. Taj proces intenzivne aglutinacije dovodi do stvaranja mikrotroma i blokade malih žila. Istodobno, trombociti prestaju proizvoditi serotonin u odgovarajućoj količini, koja sužava krvne žile. Stoga, zidovi krvnih žila ostaju prošireni i lako prolaze krv, što pridonosi razvoju krvarenja i hematoma. Na pozadini preklapanja malih krvnih žila s mikrothrombs, dovodi se manje kisika u tkiva organa, razvija se ishemija organa.
Trombocitopeničnu purpuru karakterizira ne samo smanjenje broja trombocita i njihova inferiornost, nego i poremećaji u sustavu zgrušavanja krvi. U isto vrijeme, nastaje ugrušak krvi koji nema sposobnost retrakcije (kontrakcija rubova rane, spontana kompresija), ugrušak je vrlo labav, što doprinosi ponovnom krvarenju. S razvojem trombocitopenijske purpure može doći do teške anemije.
Glavne kliničke manifestacije trombocitopenijske purpure
S razvojem akutnog oblika bolesti simptomi se razvijaju brzo i spontano. Pacijent osjeća brojne nespecifične simptome: mučninu, povraćanje, slabost, gubitak apetita, groznicu do 38 godina.0C, glavobolja, bol u trbuhu ili iza sternuma. Istodobno, na tijelu su zabilježene male modrice ili krvarenja koja nisu povezana s ozljedama.
Nešto kasnije, simptomi hemoragičnog sindroma pridružuju se tim nespecifičnim simptomima:
- teška menstruacija ili krvarenje iz maternice;
- krvarenje iz nosa, krvarenje desni i sluznice;
- prisutnost krvarenja u konjunktivi, bjeloočnici, retini, staklastom tijelu, fundusu ili u bubnjiću;
- hematomi ili krvarenja na koži;
- gastrointestinalno krvarenje, krv u izmetu;
- krv u mokraći na pozadini bubrežnog krvarenja;
- produženo krvarenje nakon postupka ekstrakcije zuba, što nije pogodno za medicinsko zaustavljanje.
Ovi simptomi hemoragijskog sindroma imaju svoje osobine kada je riječ o bolesti Verlhofa ili trombocitopeničnoj purpuri..
Glavna obilježja osipa trombocitopenične purpure
Nakon pojave hemoragičnog osipa na tijelu tijekom trombocitopenijske purpure, opće stanje bolesnika se dodatno pogoršava. Došlo je do naglog porasta temperature, a nastaju i poremećaji u središnjem živčanom sustavu. To se može manifestirati konvulzijama, dubokim patološkim snom, usporenim govorom, tremorom, zamagljenim vidom, razvojem unilateralne paralize, ataksije, dezorijentiranosti u prostoru, mentalnim poremećajima.
Karakteristike osipa trombocitopenijske purpure:
- krvarenje se često događa noću, bez posebnog razloga;
- kada dođe do krvarenja nakon ozljede, intenzitet krvarenja ne odgovara ozljedi;
- elementi hemoragijskog osipa variraju od malih petehija do velikih hematoma;
- boja elemenata osipa varira, što je dobilo naziv "šagrinska koža" ili "leopardova koža";
- hematomi su bezbolni na dodir;
- osip nije simetričan.
.Stoga, ako pacijent ima mnogo nespecifičnih simptoma ili neuroloških simptoma, važno je prvo dovršiti kompletnu krvnu sliku. To može pomoći da se sumnja na bolest, što će dati priliku da se pravilno liječiti pacijenta..
Za informacije o tome kako potvrditi dijagnozu trombocitopenijske purpure i kako liječiti bolest, pogledajte drugi dio članka o .