Oticanje dermatosarkoma također se naziva neravan fibrosarkom kože ili povratni dermatofibromiom. To je rijedak tumor vezivnog tkiva, koji ima prosječni stupanj maligniteta. Tumor raste nekoliko godina ili desetljeća s postupnim uvođenjem u tkiva ispod i nije sklon metastazama. Češće se u mladih ljudi otkriva dermatofibrosarkom. Za pravovremeno otkrivanje tumora važno je poznavati njegove vanjske manifestacije i prirodu rasta. Više o tome pročitajte u našem članku..
Koji su uzroci i mehanizmi razvoja dermatofibrosarkoma?
Uzroci i mehanizmi razvoja dermatofibrosarkoma nisu u potpunosti uspostavljeni. Postoje dvije teorije njegovog razvoja - to je vaskularna i fibroplastična. Na primjer, neki istraživači tvrde da su povezani s traumom, dok drugi navode prisutnost kromosomskih abnormalnosti s rastom dermatofibrosarkoma..
Veličina tumora može varirati od nekoliko milimetara do 15 centimetara. Veličina ovisi o trajanju bolesti. Dermatofibrosarkom se otkriva u veličini od nekoliko centimetara..
Čini se da je dermatofibrosarkom vlaknast, gust i sastoji se od snopova monomorfnih stanica vretenastog oblika. Moguća identifikacija atipičnih mitoza. Ponekad se nađu znakovi degeneracije sluznice. Kako izgleda tumor, pročitajte dalje. Snopovi fibroblasta i kolagenskih vlakana dermatofibrosarkoma tvore različite strukture koje nalikuju gredama, prstenovima i pletenicama, pa tkivo poprima karakterističan "moire".
Glavni simptomi povraćanja dermatofibrosarkoma
Obično se dermatofibrosarkom pojavljuje u dobi od 20-40 godina. Tumor je često lokaliziran u leđima, prsima, trbuhu ili u proksimalnim dijelovima gornjih ekstremiteta. Rijetko se pojavljuje tumor na vlasištu ili na vratu. U ranim stadijima dermatomiosarkom po izgledu podsjeća na ožiljak ili lipom. U većini slučajeva otkriven je jedan tumor..
Karakteristike dermatofibrosarkoma:
- Površina dermatofibrosarkoma je glatka ili blago neravna, smeđa ili crvena.
- Koža preko tumora je napeta i atrofirana..
- Tumor je najprije pokretan, bezbolan.
- Na površini se mogu naći erozije prekrivene seroznim - hemoragijskim koricama..
- Važno je imati na umu da, unatoč činjenici da tumor ne metastazira, on može duboko klijati i utjecati na kosti, fasciju, mišiće i organe koji se nalaze ispod njih..
Svrha dijagnoze i liječenja dermatomiosarkoma
Utvrđivanje dijagnoze provodi se na temelju kliničkih karakteristika i podataka iz dodatnih studija. Budući da u manifestaciji dermatomiosarkoma postoji nekoliko specifičnih simptoma, glavne dijagnostičke metode su histološke i mikroskopske biopsijske studije..
Ako postoje snopovi izduženih stanica i znakovi proliferacije vretenastih stanica, uzorak "moire" i atipične mitoze, dijagnosticira se dermatofibrosarkom..
Nedostaju specifični imunokemijski markeri. Dijagnoza se razlikuje od tumorskih oblika gljivične mikoze, dermatomiosarkoma, fibrosarkoma i gumastog sifilisa..
Liječenje dermatofibrosarkoma je kirurško, provodi se na planiran način. Najučinkovitija metoda uklanjanja dermatofibrosarkoma metodom Mohsa, u kojoj je izrezan tumor, obuhvaća nekoliko centimetara nepromijenjenog tkiva.