Sadržaj članka:
- Simptomi distinske pigmentne distrofije
- Uzroci distrofije retinalne pigmenta
- Dijagnoza retinalne pigmentne distrofije
- Liječenje retinalne pigmentne distrofije
Ovo je rijetka nevolja s kojom se suočava jedna od 5000 ljudi. Pigmentirana distrofija ili retinitis najčešće se vide kod muškaraca. To se može dogoditi u bilo kojoj dobi, uključujući djecu.
Velika većina onih koji su suočeni s ovim oblikom distrofije prije 20. godine života, sposobnost čitanja ostaje nepromijenjena, a stupanj vidne oštrine je veći od 0,1. U dobnoj skupini od 45 do 50 godina, stupanj oštrine vizualnih funkcija je manji od 0,1, sposobnost čitanja je potpuno izgubljena. O simptomima, uzrocima i liječenju bolesti dalje.
Simptomi distinske pigmentne distrofije
Glavne manifestacije bolesti uključuju:
Hemeralopia, ili "noćna sljepoća" - nastaje zbog oštećenja jedne od komponenti mrežnice, odnosno štapića. U isto vrijeme, sposobnost orijentacije s nedovoljnim stupnjem osvjetljenja je gotovo izgubljena. Hemeralopiju treba smatrati primarnom manifestacijom bolesti. Može se pojaviti pet ili čak 10 godina prije prvih očitih manifestacija u mrežnici;
Stalna degradacija perifernog vida - počinje s minimalnim sužavanjem granica perifernog vida. Kao dio daljnjeg razvoja može dovesti do potpunog gubitka istog. Ovaj fenomen naziva se cjevasti ili tunelski tip vida, u kojem ostaje samo malo „vizualno“ područje u sredini;
Pogoršanje vidne oštrine i percepcije boje zabilježeno je u kasnim stadijima bolesti i uzrokovano je degradacijom čunjeva u središnjem dijelu mrežnice. Sustavni razvoj bolesti izaziva sljepoću.
Uzroci distrofije retinalne pigmenta
Razlog pojave pigmentne distrofije je samo jedan, da bi ga razumjeli, potrebno je razumjeti anatomiju ljudskog oka. Prema tome, svjetlosno osjetljiva membrana oka ili mrežnice uključuje dvije kategorije receptorskih stanica. Riječ je o štapićima i češerima, koja su takva imena dobila samo zbog svog oblika. Velika većina čunjeva nalazi se u središnjem dijelu mrežnice, što osigurava optimalnu oštrinu i percepciju boje. Šipke su raspoređene preko same mrežnice, kontroliraju periferni vid i omogućuju uočavanje u slabim svjetlosnim uvjetima..
Kada su oštećeni specifični geni koji osiguravaju prehranu i funkciju mrežnice, zabilježeno je sustavno uništavanje vanjskog područja mrežnice. To je upravo onaj gdje se nalaze štapovi i kukovi. Takva šteta prvenstveno pogađa periferiju i nestaje unutar 15-20 godina. Upravo taj dugotrajan proces jedini je razlog razvoja pigmentne distrofije..
Dijagnoza retinalne pigmentne distrofije
Dijagnoza pigmentne distrofije u primarnim stadijima bolesti ima svoje osobine. Prije svega, jer je u djetinjstvu teško. Njegova je provedba moguća samo u djece u dobi od šest ili više godina. Bolest se često otkriva već nakon pojave teškoća orijentacije u sumrak ili noću. U ovom slučaju, bolest napreduje već neko vrijeme..
U sklopu pregleda otkriven je stupanj vidne oštrine i periferne percepcije. Temeljno se ispituje fundus oka, jer se tamo mogu dogoditi promjene. Najočitiji znak promjene koja je otkrivena u procesu ispitivanja fundusa su tijela kostiju. Oni predstavljaju područja u kojima dolazi do progresivnog uništavanja stanica tipa receptora..
Da bi se potvrdila dijagnoza, može se pribjeći elektrofiziološkim istraživanjima, jer upravo oni u potpunosti otkrivaju "radne" mogućnosti mrežnice. Također, uz pomoć specijalizirane opreme, procjenu tamne adaptacije i sposobnost navigacije u zamračenoj sobi.
Ako postoje sumnje i, štoviše, postavljena je dijagnoza pigmentne distrofije mrežnice, uzimajući u obzir genetsku komponentu bolesti, preporuča se provesti inspekciju bliskih rođaka osobe. To će pomoći da se bolest što prije otkrije..
Liječenje retinalne pigmentne distrofije
Danas je liječenje pigmentne distrofije složeno. Dakle, za suspenziju progresije bolesti treba primijeniti vitaminske komplekse, lijekove koji poboljšavaju prehranu oka i dovod krvi u mrežnicu. To mogu biti ne samo injekcije, nego i kapi. Osim tih sredstava, široko se primjenjuje i klasa peptidnih bioregulatora. Oni su dizajnirani da optimiziraju sposobnost ishrane i oporavka mrežnice..
Također se koriste fizioterapeutske metode koje poboljšavaju sve što se odnosi na opskrbu krvlju u području očne jabučice. Tako se patološki proces usporava. Stalnim praćenjem moguće je postići remisiju. Učinkoviti aparat, koji je dizajniran za korištenje u kući, treba uzeti u obzir "naočale Sidorenko." One istodobno kombiniraju četiri metode izlaganja i biti će najučinkovitije u ranim fazama pigmentne distrofije..
Treba napomenuti popis fundamentalno novih eksperimentalnih pravaca u području liječenja bolesti. Riječ je o genskoj terapiji, koja vam omogućuje da vratite one gene koji su oštećeni. Također, kirurzi uvode posebne mehaničke implantate u područje oko očiju, koji djeluju slično kao i mrežnica. Oni omogućuju ljudima koji su izgubili vid da slobodno kreću u zatvorenom prostoru, pa čak i na ulici. Također, uz pomoć ovih implantata, proces samoposluživanja postaje mnogo lakši..
Dakle, pigmentna distrofija je ozbiljan problem s vizijom, koja ima progresivnu prirodu. Njegove simptome u primarnoj fazi teško je prepoznati, ali ne smijemo zaboraviti genetsku osjetljivost na bolest. U slučaju rane dijagnoze, pigmentnu distrofiju će se mnogo lakše liječiti..