Metabolizam u djetinjstvu
Složeni skup kemijskih reakcija naziva se metabolizam ili metabolizam (prevedeno s grčkog, "transformacija"). Ovaj proces traje u određenim fazama: protok hranjivih tvari u tijelo, njihova apsorpcija iz probavnog sustava, fermentacija i cijepanje, penetracija u krv, apsorpcija i oslobađanje necijepljenih tvari putem znoja, urina, izmet. Pod slabijim metabolizmom shvaćaju se povrede na jednoj od razina biološkog sustava tijela..
Metabolički poremećaji u djetinjstvu različiti su od istog procesa kod odrasle osobe. Razvoj djetetovog tijela odvija se u intenzivnom ritmu, dok je potrebna velika količina resursa i elemenata koji se mogu proizvesti samo uz pomoć hrane koja ulazi u tijelo. Visoki metabolizam ima djecu do jedne godine starosti. Oni formiraju glavne funkcije sustava. Zatim, dijete treba resurse za asimilaciju i sintezu procesa koji su odgovorni za razvoj i rast.
Zbog nestabilnosti središnjeg živčanog sustava, endokrinih žlijezda i neurohumoralnih mehanizama, djetetovo tijelo je izuzetno teško regulirati metabolički proces. Zato se često javlja metabolički poremećaj u djetinjstvu. Ovo odstupanje također doprinosi nedostatku kulture pravilne prehrane u razumnoj kombinaciji s motoričkom aktivnošću..
Bolesti djece s oštećenjem metabolizma
Nedostatak proteina i željeza doprinosi razvoju anemije. Djetetov rastući organizam zahtijeva režim uzimanja hrane, zdravu prehranu i reagira na moguće ekscese u obliku vegetarijanstva s pojavom anemije. Nedostatak fosfora ili kalcija, koji su glavni graditelji koštanog sustava, obilježje tijela koje sprječava apsorpciju kalcija, uzrokuje rahitis. Posebno je važna dovoljnost tih tvari u djetetovom tijelu po prvi put mjeseci..
Neispravnost metabolizma fosfor-kalcij s preopterećenjem kalcijem uzrokovanim dijagnozom rahitisa pridonosi razvoju spazmofilije, čiji su glavni simptomi grčevi i konvulzivni sindrom. Poremećeni metabolizam na razini fiziologije razvija bolest patološkog tipa - amiloidozu. U ovoj bolesti, zahvaćeni su mišići srca i bubrega. Hipoglikemija se izražava niskom razinom šećera u krvi zbog stresa ili prisutnosti iste bolesti kod majke. Hiperglikemija je posljedica dijabetesa u latentnom obliku..
Uzroci metaboličkih poremećaja u djece
Uzroci poremećaja metabolizma u djetinjstvu uglavnom se odnose na nasljednost i nisu u potpunosti shvaćeni. Vodeća uloga regulacije metabolizma unutar stanice provodi se informacijama koje se prenose iz gena roditelja..
Ako geni započnu mutaciju, posebno oni koji kodiraju sintezu enzima, razvijaju se metabolički defekti. Mutacije utječu na defekte u genima koji su odgovorni za transport i strukturiranje proteina..
Dijagnoza metaboličkih poremećaja u djece
Neke bolesti s oštećenim metabolizmom dijagnosticiraju se testiranjem odmah nakon rođenja. Više rijetkih bolesti može se identificirati kod novorođenčadi ili starije djece koja su ugrožena. Za dijagnozu koristite standardne laboratorijske testove koji su dostupni u bilo kojoj klinici. Teški testovi provode se u posebnim laboratorijima. Prisutnost aminokiselina u urinu, njihova količina u plazmi, određivanje organske kiseline u mokraći - ovi su parametri neophodni za liječenje akutnih i kroničnih poremećaja.
U nekim slučajevima potrebno je izvršiti biopsiju. Njegovi rezultati točno pokazuju akumulaciju metabolita abnormalnog tipa i pomažu u pravilnoj dijagnozi mukolipidoze (Leroy bolest). U dijagnostici nasljednih poremećaja metabolizma, neurološki i oftalmološki pregled može odigrati jasnu ulogu. Posljednjih godina znanstvenici su otkrili nedostatke genetske razine, koji su uzrok nasljednih poremećaja u metabolizmu. Pomoću sondi oligonukleotida moguće je točno i brzo odrediti defekt..
liječenje
Liječenje poremećaja metabolizma sastoji se od kompleksa sredstava. To uključuje stalno praćenje od strane liječnika. Propisuju se hormonski pripravci koji se temelje na biološki aktivnim tvarima koje normaliziraju metabolizam, vitaminima koji su uključeni u sve procese u tijelu. Koriste se redovito, u dozama i kombinacijama koje je odredio liječnik..
Enzimi su agensi koji mogu neutralizirati viskoznost hijaluronske kiseline. Pripravci za prilagodbu hemostaze, aminokiselina i biostimulanata - dopunjuju složeni tretman uz dodatak prehrani.