Neuropatija je opasna živčana bolest koja je izravno povezana s teškim oštećenjem različitih dijelova leđne moždine. Poremećaj se može podijeliti na senzorni i motorički. Senzorna neuropatija karakterizirana je motoričkim oštećenjima, a motorička neuropatija utječe na tanke i debele vlakna kralježnične moždine..
Fizičko stanje tijela s demijelinizacijskom neuropatijom često karakterizira usporavanje refleksne aktivnosti, povećana slabost, značajna atrofija mišićnog tkiva, kao i nevoljne kontrakcije mišića. Treba spomenuti i gubitak osjećaja pokreta i vibracija, smanjenje reakcije na trenutnu poziciju dijelova tijela, razne tingling i svrab, promjene u percepciji boli i temperature..
Uzroci raznih vrsta neuropatija nalaze se u artritisu s tipičnim reumatoidnim simptomima, hipotireozom, tumorima, različitim oblicima dijabetesa, kao i opasnim zatajenjem bubrega i jetre. Simetrični poremećaji motornih refleksa i preosjetljivosti mogu također biti uzroci ove bolesti..
Zbog takvih patoloških stanja kao što su tuberkuloza, šećerna bolest i poliartritis, često je zahvaćen jedan živac, koji je u većini slučajeva popraćen poprilično jakim bolovima. Osim toga, u modernoj medicinskoj praksi postoje specifični slučajevi u kojima se bolest manifestira kao posljedica ozbiljnog nedostatka folne kiseline u tijelu, raznih vitamina B..
Uzroci demijelinacijske neuropatije mogu biti skriveni u trovanju živom, svim vrstama otrovnih tvari. Ako ne obratite pozornost na kontraindikacije za određene lijekove, možete izazvati i ovaj poremećaj.
Klinička slika demijelinizacijske neuropatije
Vrijednost tipičnih Schwannovih stanica za jednostavne aksone je velika. Može se usporediti s glavnom ulogom oligodendroglija u središnjem živčanom sustavu. Axons obavljaju potrebne izolacijske i trofičke funkcije. Između svih Schwannovih stanica uvijek postoje posebni Ranvier presretanja, koja su osmišljena kako bi se osiguralo grčevito držanje svake pobude duž aksona. Gubitak takvih stanica dovodi do smanjenja brzine širenja ekscitacije izravno duž živca.
Axoni su prvenstveno pogođeni oštećenjem Schwannovih stanica. Za njih, pogođene stanice uvijek djeluju kao neka vrsta izolatora. Debela mijelinska vlakna osmišljena su tako da osiguraju širenje uzbuđenja. Često se to manifestira ranim naglašenim poremećajima osjetljivosti. Demijelinizirajuću neuropatiju karakterizira neujednačeno oštećenje svih vrsta osjetljivosti..
Istodobno se tipični refleksi tetiva gube vrlo rano. U mnogim slučajevima, motorički i svi osjetilni živci su ozbiljno pogođeni. U kliničkoj slici ove bolesti u pravilu prevladavaju ozbiljni poremećaji osjetljivosti, a pareza prelazi u pozadinu. Mnogi pacijenti su zabrinuti zbog spontane boli, što je tipično ne samo za neuropatiju, već i za druge mišićne bolesti..
Kronična demijelinizirajuća upalna neuropatija smatra se autoimunom bolešću koja je patogeneza slična Guillain-Barréovom sindromu. U isto vrijeme, razlikuje se samo po svom tijeku, koji može biti stepenast progresivan ili stabilan. Ovaj tip se često javlja u obliku pojedinačnih pogoršanja, obično razdvojenih određenim remisijama..
Glavni simptomi upalne prirode demijelinizacijske neuropatije često dosežu maksimum nakon 2 mjeseca. U ovom slučaju, važniju ulogu uvijek imaju imunogenetski nasljedni čimbenici. Bolest može početi subakutalno, a onda postaje progresivna ili monofazna kronična. Ozbiljnost i ozbiljnost simptoma su uvijek različiti, ovisno o specifičnoj fazi demijelinacijske neuropatije..
Dijagnoza bolesti tijekom pregleda pacijenta omogućuje objektivno istraživanje svih potrebnih osjetljivih bolnih točaka. U dijagnostici poremećaja opće osjetljivosti ispituje se cijeli živac, njegovo stanje i položaj proksimalnih dijelova. Ovisno o stupnju poremećaja koriste se različite instrumentalne i laboratorijske metode..
Oni pridonose točnom otkrivanju svih dodatnih nijansi kako bi brzo postavili konačnu dijagnozu. Takve metode uključuju elektromiografiju, kompjutorsku tomografiju i neuromuskularnu transmisiju..