Fibroma je bezbolan, benigni globularni tumor koji se sastoji od vezivnog tkiva. Nalazi se i na jednom i na više čvorova (fibromatosis). Postoje urođene fibrome, ali češće se pojavljuju s godinama. Dijete se obično formira nakon pet godina..
Lokalizirana u djece, u pravilu, na koži udova i trupa, rjeđe na sluznici, u unutarnjim organima i šupljinama. Postizanje velike veličine, tumor može poremetiti dotok krvi u susjedne organe, čime se ometa njihovo normalno funkcioniranje. Sam tumor ne ulcerira, ne metastazira, ali ponekad može malignirati.
Uzroci fibroida kod djeteta nisu u potpunosti shvaćeni. No stručnjaci se slažu da je nasljedna predispozicija važan čimbenik. Postoje dvije vrste fibroida: meke i tvrde.
Optimalna metoda liječenja je radikalno uklanjanje tumora, nakon čega se u pravilu provodi histološko ispitivanje. Pojedinačni čvorovi nakon uklanjanja rijetko daju ponavljanje.
Ponekad kod dojenčadi i male djece, višestruki fibromi, nazvani fibromatoza, nalaze se na različitim dijelovima tijela. Postoje sljedeće vrste fibromatoze dojenčadi: fibrozni hamartom, gingivalna fibromatoza, višestruka juvenilna hijalinska fibromatoza, infantilna digitalna fibromatoza, fibromatoza vrata.
Vlaknasti hamartom u 19% slučajeva nalazi se kod djece mlađe od jedne godine, u drugim slučajevima između dvije i četiri godine, uglavnom kod dječaka. Utječe na udove, područje prepona, stražnjicu, aksilu. Čvorovi su žuto-sivi. Oni su trokomponentni tumor: vlaknasta komponenta, zrelo masno tkivo i fragmenti myxoid Vil. Recidivi su rijetki.
Fibromatoza gingive je nasljedna bolest. To je izuzetno rijetko, obično u sprezi s drugim nasljednim bolestima s istom vjerojatnošću kod oba spola. To je tumorski zadebljanje desni. Ovaj tumor nije imao spontanu regresiju. Pojavljuju se ponovi.
Višestruka juvenilna hyaline fibromatoza utječe na meka tkiva dojenčadi i beba, uglavnom muškaraca. Lokaliziran na leđima, koljenima, glavi, nosu, ušima. Predstavljene su bijelo-sivim potkožnim čvorićima promjera do pet centimetara..
Infantilna digitalna fibromatoza je bolest koja utječe na vrhove stopala, ruku i prstiju dojenčadi, ponekad i više odrasle djece. Pojedinačni, rijetko višestruki tumori predstavljaju guste čvorove u dermisu promjera od dva do tri milimetra.
Fibromatoza vrata rijetka je bolest kada vezivno tkivo zamjenjuje sternokleidomastoidni mišić. Razlog može biti nasljednost (obiteljska patologija) ili komplikacija reumatizma s lezijama vrata. Čvorovi promjera nekoliko centimetara.
Za djecu mlađu od deset godina operacija se izvodi pod anestezijom. U starijih odraslih osoba, kirurgija se može izvesti pod lokalnom anestezijom..
Fibrom pluća
Fibroma među svim benignim neoplazmama pluća zabilježena je u 1-2% slučajeva. Bolest utječe i na lijevu i na desnu pluća s jednakom vjerojatnošću. Kod muškaraca je to češće. Lokalizacija je obično periferna..
Tumor je obično mali veličine nekoliko centimetara. Međutim, događa se da tumor raste do ogromne veličine, zauzimajući 50% prsne šupljine. Periferni čvorovi se ponekad nalaze na uskoj nozi. Nisu pronađeni pouzdani podaci o laktaciji fibroida pluća..
Vizualno, tumor je bjelkasti gusti čvor s glatkom ravnom površinom. Sluznica koja prekriva fibroid može biti ulcerirana.
Uzroci plućnog fibroma nisu u potpunosti shvaćeni. Smatra se da je jedan od glavnih čimbenika genetska predispozicija. Mnogi stručnjaci također tvrde da povećava vjerojatnost benignog tumora, sljedeći čimbenici: pušenje, virusi, mutacije, loša ekologija.
Postoje tri faze razvoja benignih tumora pluća: pretklinički (asimptomatski) stadij, početna klinička i teška klinička faza. U posljednjem stadiju, pacijent može osjetiti bol u prsima, kratak dah, plućno krvarenje, kršenje bronhijalne prohodnosti.
Liječenje plućnih fibroma je isključivo kirurško. Kirurški zahvat treba provoditi što je prije moguće, što pomaže u sprječavanju malignosti tumora, izbjegavanju započinjanja ireverzibilnih procesa i provođenju najnježnije operacije kako bi se uklonio..